La administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer y BionTech contra la covid para adolescentes de 12 a 15 años.
“La ampliación de la autorización para uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech es una medida significativa en la lucha contra la pandemia”, se congratuló la comisionada en funciones de la FDA, Janet Woodcock.
La FDA actualizó el permiso que dio a Pfizer en diciembre pasado, cuando solo la autorizó para mayores de 16 años.
Según Pfizer, su suero es efectivo al 100 por ciento en la protección contra el virus a partir de los datos obtenidos en un análisis clínico con 2 mil 260 jóvenes comprendidos entre los 12 y los 15 años. Esto significa que ha logrado más eficacia incluso que con los adultos.
“La ampliación de la autorización para uso de emergencia de la vacuna contra la covid-19 de Pfizer-BioNTech es una medida significativa en la lucha contra la pandemia, acercándonos a un sentido de normalidad y hacia el final de la pandemia.
“Los padres y tutores pueden descansar tranquilos con la garantía de que la agencia ha realizado un trabajo riguroso a través de las revisiones y los datos disponibles”, remarcó Woodcock..
Todavía falta que un comité asesor del Centro de Control de Enfermedades y Prevención (CDC) establezca las pautas y recomendaciones de uso. En principio esto se ha de producir esta semana, con lo que la inmunización se espera que empiece de inmediato.
Según los expertos, la inmunización de niños, que suponen alrededor de 20 por ciento de la población en Estados Unidos, es esencial para poner fin a la pandemia de coronavirus, y señalan que es poco probable que el país alcance la inmunidad colectiva hasta que los menores sean también vacunados.
Se espera que próximamente también Moderna de a conocer sus resultados en adolescentes de 12 a 17 años. Entre tanto, Pfizer se halla en proceso de experimentación en niños de los seis meses a los 11 años. Los resultados se esperan para este verano.
